1）参与新建欧盟GMP标准的无菌制剂生产线的筹建工作；
2）熟练掌握GMP关于设备管理的相关法规要求，并依据GMP规范的要求制定公司设备相关管理规程；
3）负责组织、实施公用系统设备验证和再验证工作；
4）负责组织生产设备、设施的维护维修工作；
5）参与工程建设、施工的日常工作；
6）协助解决施工过程中出现的技术问题；
7）负责工厂安全环保卫生（EHS）工作。
1）有3年以上的设备管理经验，熟悉无菌制剂生产设备；
2）熟悉欧盟GMP相关规定，有在外资或合资企业工作经验的优先考虑；
3）能理解英文版的相关设备资料以及编写相关验证文件。
该公司主要以抗肿瘤领域的创新药物为主，薪资可谈
