1）负责医学事务部门相关产品的策划、项目的管理和审核；
2）负责临床试验项目开展过程中的临床医学的学术支持，如研究方案、CRF、知情同意书的撰写、审核及修订；
3）负责调研方案、病例观察方案、临床试验方案、临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订；
4）根据临床项目的需求，与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通及学术会议相关沟通；
5）参加临床相关会议及产品学术支持。查阅医学文献，信息等学术支持；
6）制定和实施新上市药品的临床再研究的思路与策略；
7）相关医学、药学专业培训；
8）其他部门的工作配合；
1）临床医学、药学相关专业硕士以上学历，有医院神经内科医生经历及医药科研、项目组织管理经验者优先；
2）有3-5年以上医学写作经历，有医药企业市场部、医学部门工作经验优先。
3）具有较强的医学编辑功底，精通医学文献检索、阅读和汇总能力；快速提炼产品的特性以及不同疾病领域开展的临床及基础研究。
4）工作态度积极认真，乐观、有亲和力与团队协作精神；有较强的抗压能力、语言沟通能力及管理能力。
公司拥有200多个产品300多种规格的丰富产品资源，其中独家知识产权品种14个，国家基本药物目录品种75个，2013年，集团整合资源，建成包括粉针剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、栓剂、膜剂、口服液、口服溶液剂和凝胶剂10个剂型的多条自动化生产线。
