分析师们和其他市场观察家们的并购言论中，谈论得最多的仍然是拥有良好预期的低市值公司。这包括在接下来的几年内，在有望扩容的市场中推出有增长潜力的产品，或者拥有即将获得成功的末期在研新药。
今年以来，已经发生了许多并购交易，在此基础上，GEN对去年发布的最佳并购标的企业进行了扩充。
不过，这些标的公司，从2013年的7家扩充到9家。该列表还显示过去多年来一成不变的事实，即分析师们和其他市场观察家们的并购言论中，谈论得最多的仍然是拥有良好预期的低市值公司。这包括在接下来的几年内，在有望扩容的市场中推出有增长潜力的产品，或者拥有即将获得成功的末期在研新药。
某些情况下，市场观察家们是正确的。例如，今年上半年，Idenix制药和InterMune就成为分析师嘴中无数次并购交易的猎物。这一切均得到了证实，首先在6月9日，默克公司表示将以38.5亿美元收购Idenix制药，紧接着在8月份，罗氏公司表示将以83亿美元收购InterMune，同时还在美国推出一款用于特发性肺纤维化的吡非尼酮。默克公司通过并购获得了三只处于临床试验阶段的丙肝治疗药物，并正在对这三只药物组成的复方制剂的可能性进行评估，这三只药物分别是核苷酸前体药物IDX21437、IDX21459和NS5A抑制剂samatasvir。除了丙肝成为并购热点领域之外，肿瘤统治了今年的榜单，此次榜单中的9家公司中，有5家公司都是聚焦于肿瘤领域。
但是，有些情况下市场观察家们也会看走眼。去年列表中的七家公司，至今还没有一家被收购。不过，今年列表中有四家公司同样在去年的列表中出现过，这表明，至少部分收购传闻能够被寻常的质疑所左右。
Achillion制药
焦点：推进用于治疗包括丙肝在内的感染性疾病，作用机制已经得到证明的多只候选药物
关键产品和研发管线：ACH-3102，处于II期临床试验阶段的第二代NS5A抑制剂，该药物与第一代NS5A抑制剂相比已经显示了对丙肝病毒的泛基因活性和耐药性的改善，sovaprevir，一只处于II期临床试验阶段的蛋白酶抑制剂已经获得FDA快速审评身份，该药物将与ACH-3102和ACH-3422组成丙肝治疗复方制剂；ACH-3422是一只处于I期临床试验阶段的NS5B聚合酶抑制剂；研发管线中还包括了ACH-2684，用于治疗丙肝的一天用药一次的NS3/4A蛋白酶抑制剂。
吸引力何在：Edison Equity Research称“对于仍然对丙肝市场感兴趣，但是缺乏创造口服丙肝口服药物要素的大型制药公司来说，该公司是一个重要的候选者。”最近丙肝领域的竞争强度有所下降，当百时美施贵宝公司从FDA撤回了NS3/4A蛋白酶抑制剂asunaprevir的申请，从新寻求由asunaprevir和daclatasvir组成的复方制剂用于治疗丙肝1b型患者。“丙肝领域提供了重要的商业化潜力，”Zacks Equity Research如是说，该公司也将Achillion制药视作并购的猎物。
今年夏天，Achillion制药的股票飙升。8月15日，该公司公布了ACH-3102的积极数据，在报告中，所有12例已经接受治疗的1型丙肝患者，在接受ACH-3102和索菲布韦的四周联合治疗后，丙肝RNA低于可测定水平。
Ariad制药
焦点：肿瘤药物的开发和商业化
关键产品和研发管线：普纳替尼(ponatinib、Iclusig)在2013年12月获得FDA批准用于对此前的酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病，该药物于2014年1月上市。研发管线中还包含了普纳替尼所有的7个新的适应症，均处于II期临床试验阶段。虽然9月29日，Ariad制药公布了AP26113 用于非小细胞癌的I、II期非常有希望的数据，仅在该公司获得FDA突破性治疗身份之前。
吸引力何在：在去年的寒冬里，普纳替尼起死回生。且在具有更窄的患者群和新的黑框警告的情况下，一月份实现商业化销售，这一切都是为了解决去年该公司终止了一项III期临床试验和对推动该产品的担忧。终止临床试验导致该公司裁减美国职员40%，160人，使得该公司在美国和欧洲的员工缩水至295人。
随着2014年上半年实现销售1990万美元，普纳替尼已经远离了投资公司Cowen & Co公司2013年所做的预测，该药物2017年将达到6.25亿美元的销售收入，并且最终将突破10亿美元。根据8月份的最新更新，普纳替尼正在接受欧盟药品管理局的药物安全监视风险评估委员会的评估，该机构将于本月提交在早期的不良反应之后开展风险评估的推荐意见。但是，随着新的适应症获得批准，销售额将有望继续增长。由于该公司的市值相对较小，在10亿美元范围内，因此，与90亿美元的Pharmacyclics公司相比，使得该公司成为“更加具有吸引力的并购目标”，按照美国科技博客Seekingalpha中“无畏的投资者”。
Ariad制药另一个闪光点是AP26113，该药物显示了对间变性淋巴瘤激酶突变阳性非小细胞肺癌患者的持久抗肿瘤活性，其中包括了脑转移患者。具体来说，“瀑布图”分析显示，在所有的间变性淋巴瘤激酶突变阳性非小细胞肺癌患者中肿瘤缩小，其中16名患者病变部位100%缩小。中位缓解持续时间为49周，中位无进展生存期达到了56周。