基因检测公司23andMe计划延展一下自己的业务。据彭博社报道，它准备在未来几年向制药业发展，专门针对某些特定疾病进行治疗。
23andMe的测试过程十分简单，只需要将装有唾液的试管寄给公司，花上99美元即可进行基因检测。最终报告在六到八周即寄出，涉及超过240项健康状况的分析，包括病史、家谱、遗传性状等特点。
目前，公司表示已经和 Pfizer Inc.和Genentech等制药厂取得合作。这也就意味着，如果23andMe准备进军制药业，它将和合作商形成直接竞争关系。董事长Andy Page表示，和制药厂的合作并不会让二者关系受到影响。
CEO Anne Wojcicki 则表示这会加速药品的发展：
“药厂实际上和顾客并没有直接联系，因此将它们联合起来并协同制造药品，能够让研发拥有强大的背景。”
23andMe's的制药团队将由Genentech的前领导者Richard Scheller负责。在今年春季，公司将为其药品部门筹资。
23andMe自2006年开始，已经获得1260万美金的融资。Wojcicki也对未来充满信心：
“产品获得FDA的许可，我们便能更好地发展，也希望自己能在未来突破各种局限。”
但是，基于基因检测的特殊性以及各项法律法规的差别，在世界上不同的国家，23andMe也受到不同的待遇。
英国和加拿大：welcome!
14年10月，The Globe and Mail 指出，23andMe将业务延展到了加拿大，并且和英国公司合作。也就是说，一次检测，两份报告。但目前，Health Canada尚未对检测的准确性作出回应。
在14年年底，据卫报指出，23andMe业务进驻英国，并且已经获得科学伦理研究会（Research Ethics Committee）的许可。
英国公共关系部长Catherine Afarian不愿对23andMe的药物拓展业务作出回应。她表示：
“只有英国居民才有权利享受23andMe的健康分析服务，美国方面可能可以作出让步，顾客只允许购买未经分析的原始基因数据。”
美国：sorry, but...
23andMe在美国可吃了闭门羹。根据theverge去年的报道，2013年12月，美国食品药物管理局（FDA）出面叫停了23andMe在美的检测服务，因为按照规定，这样的基因检测需要有相应的设备证明自身的权威性（而通常这需要多年的科学研究，而且非常烧钱），但FDA并未全面禁止其运营，仍允许23andMe为用户提供血统报告和原始基因数据。
23andMe一直标榜自己是为病人“做好防御的第一步”的公司，帮助用户“减少严重疾病的风险”。公司也在14年六月声称，它已经获得FDA授予的一份健康报告的许可，指出它能让用户注意自身患布鲁姆综合征（(一种可能导致身材矮小并伴随高发性癌症的疾病)）的潜在可能性。
但纽约时报记者Kira Peikoff指出，她在三家公司各做了一份基因检测，结果显示23andMe的结果和另两家权威机构的有很大出入。
这还没完。除了检测真实度有待考证，其DNA检测也给某些家庭带来了麻烦。9月份，Fast Company报道称，一位生殖生物学家接受测试后，发现他有一位同父异母还是同母异父的兄弟，直接引致父母离婚。
关于基因，关于伦理，一直都是人们争论不休的话题。倘若基因检测的相关药物能造福人类，这自然是极好的；但其中涉及的道德隐私问题，人们又该如何自适呢？（生物谷Bioon.com）
信源：via theverge & bloomberg