2016年9月20日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）近日在德国慕尼黑举行的第52届欧洲糖尿病研究协会（EASD）大会上公布了2型糖尿病复方药iGlarLixi关键性III期临床研究LixiLan-L的新数据。来自该研究的一项新的事后分析显示，与仅接受甘精胰岛素（100U/mL）治疗的患者组相比，iGlarLixi治疗组有更多的患者实现日常餐后血糖目标（PPG≤7.8 mmol/L），数据具有统计学显著差异：餐后0.5h实现PPG目标的患者比例（41.4% vs 25%，p＜0.0001）、餐后1h实现PPG目标的患者比例（30.7% vs 8.3%，p＜0.0001）、餐后2h实现PPG目标的患者比例（33.6% vs 5.4%，p＜0.0001）。
iGlarLixi是由固定剂量的甘精胰岛素（来得时，100U/mL）和一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1）受体激动剂lixisenatide（利西拉肽）组成的糖尿病复方药物，2者具有互补性的降血糖疗效。其中，甘精胰岛素作用于空腹血糖，而lixisenatide作用于餐后血糖，2者均有助于降低糖化血红蛋白（HbA1c）水平。
控制餐时血糖是维持总体血糖控制的一个重要部分，在帮助患者控制病情方面具有重要作用。此次公布的新数据，进一步支持了iGlarLixi在2型糖尿病临床治疗中的潜力，不仅更更好地控制糖化血红蛋白（HbA1c）水平，同时也能更好地控制其餐时血糖水平。
iGlarLixi将满足那些正在考虑启动或加强胰岛素治疗的2型糖尿病成人群体中存在的尚未满足的医疗需求。
原始出处：Sanofi’s Fixed-Ratio Combination Helps More Patients Reach Mealtime Blood Sugar Target than Insulin Glargine Alone