诺华近日公布，旗下Cosentyx药物可以为80%的强直性脊柱炎（AS）和进行性银屑病关节炎（PSA）患者带来为期3年持续改善。
新的数据还显示，进行性PSA患者在两年Cosentyx治疗后可以获得快速和持续的疼痛缓解。
诺华表示，新数据与先前进行的Cosentyx治疗进行性PSA治疗试验的研究结果是一致的。
在该项三期试验中，试验扩展了MEASURE1的研究，患者接受了2年治疗，结果显示，80%的强制性脊柱炎患者获得了ASAS 20应答（脊柱关节炎公认反应标准评估）。
诺华公司表示，该结果与先前进行性PSA的FUTURE1试验的研究结论保持一致。FUTURE1试验试验中，根据风湿病公认反应标准评估，Cosentyx可以3年内持续改善近80％患者的症状和体征。
诺华旗下的Cosentyx是全球第一种也是唯一一种、已证明的、可以持续改善AS和PSA体征和症状的IL-17A抑制剂。
诺华药物开发全球主管兼首席医疗官瓦斯·纳拉辛汉说：“这些数据再次确认了Cosentyx能够为强直性脊柱炎和银屑病关节炎患者提供持久的症状缓解，以及帮助银屑病关节炎患者快速地改善疼痛症状。我们很高兴Cosentyx可以继续为银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎患者不断地提供的帮助。”
诺华已开始为名为EXCEED的新临床试验招募受试者，试验的主要目的是为了证明Cosentyx治疗PSA的效果要优于阿达木单抗。（新浪医药编译/范东东）
文章参考来源：Novartis' Cosentyx generates positive data in ankylosing spondylitis and psoriatic arthritis