2017年8月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登于国际杂志Nature Neuroscience上的研究报告中，来自耶鲁大学的研究人员通过研究鉴别出了一种特殊的基因组合，该基因组合或能诱发致死性的胶质母细胞瘤，利用新型的研究技术研究人员或许还能鉴别出诱发其它类型癌症的元凶。
如今科学家们非常善于鉴别患者机体多种癌症中所存在的突变，但鉴别直接诱发疾病进展的基因或基因组合对于研究者而言或许还具有一定挑战性，比如，有超过223个基因都和胶质母细胞瘤的发病直接相关，胶质母细胞瘤是一种非常难以治疗的脑瘤，患者的中位数存活时间仅为1年至1.5年，这些基因中数千种组合都会诱发个体患病，但如今研究人员并不能够确定哪种突变或突变组合和既定癌症不断进展最为相关。
研究者Sidi Chen教授表示，如今我们绘制了人类的癌症基因组图谱，发现了和癌症相关的数千种新型突变，但我们很难证明到底是哪一种突变或突变组合会引发癌症，然而我们能够利用这些信息确定当前哪些药物对于患者而言具有治疗价值，当然这对于后期开发新型个体化癌症疗法非常重要。
文章中，研究人员开发了一种改进型的CRISPR基因编辑和筛选技术，该技术能够搜寻活体小鼠机体中诱发胶质母细胞瘤的主要驱动子，研究人员对1500多种基因组合所产生的影响进行了评估，结果发现了多个能够引发癌症的突变，他们还发现有两种突变能够让肿瘤对化疗产生耐受性，相关研究结果或能帮助研究人员开发针对不同患者的精准化个体疗法。
最后研究者表示，这种新型技术或许还能够为研究人员提供更多的研究思路和方法，帮他们寻找开发新型药物的特殊靶点；后期他们还将通过更为深入的研究来开发治疗癌症患者的新型治疗性手段。
原始出处：
Ryan D Chow,Christopher D Guzman,Guangchuan Wang, et al. AAV-mediated direct in vivo CRISPR screen identifies functional suppressors in glioblastoma. Nature Neuroscience (2017) doi:10.1038/nn.4620