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诺和诺德糖尿病新药获FDA批准扩大适应症

2017-08-31 11:05:07 来源:药明康德

近日,FDA批准了诺和诺德(Novo Nordisk)治疗2型糖尿病药物Victoza(liraglutide)的一个新的适应症应用,以减少成人2型糖尿病患者主要心血管(CV)不良事件、心脏病、中风和心血管死亡的风险。

心血管疾病是糖尿病患者发病和死亡的主要原因。两项研究表明,患有2型糖尿病的成年人患上心血管疾病的几率,比常人要高出4倍。

Victoza是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,于2010年初获美国FDA批准,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。在众多的降糖药物中,GLP-1类似物是一种较新且效果较好、副作用较小的药物。GLP-1是一种由小肠细胞分泌的激素,在进食后能促进胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,以加快葡萄糖代谢,同时延缓胃排空,抑制食欲。研究显示,2型糖尿病患者进食后GLP-1明显低于正常水平。由于天然GLP-1半衰期很短,只有几分钟的寿命,研发人员也带来了许多长效的GLP-1类似物。GLP-1类似物可以有效帮助患者控制血糖水平,同时通过抑制食欲控制体重,达到一箭双雕的效果。如今,它在95个国家都能买到,已治疗了超过100万的2型糖尿病患者。

LEADER是一个随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心临床试验,评估了2型糖尿病患者在标准治疗外使用Victoza对心血管疾病风险的长期(3.5-5年)效应。该试验从全球32个国家共招募了9340名2型糖尿病患者。试验的主要研究终点为首次发生复合心血管疾病,包括心血管死亡、非致命性心肌梗塞或非致命性中风。

FDA的此项决定是基于LEADER的试验结果。该试验表明Victoza显著降低了糖尿病患者患有心血管疾病的风险。与安慰剂组1.9%的绝对风险降低(ARR)相比,服用Victoza患者的风险降低了13%(p = 0.01)。此外,Victoza还成功减少了22%的心血管死亡和15%的全因死亡(ARR分别为1.3%,1.4%)。在今年早些时间进行的Victoza 补充新药申请(sNDA)讨论会议中,美国FDA内分泌代谢药物咨询委员会(EMDAC)的19名咨询委员一致投票认为,使用Victoza不会增加心血管疾病风险,并且以17-2的投票结果认为Victoza可以降低2型糖尿病患者的心血管疾病风险。

“医生已经开始依赖Victoza作为一种有效降低糖化血红蛋白A1C的疗法。有了这个新的适应症应用后,他们现在可以选择一个降低患者的心血管疾病风险的糖尿病药物,” 诺和诺德公司临床、医学和管理事务资深副总裁Anne Phillips博士说:“这对患者和医护机构来说是个好消息,同时也会引起人们重视2型糖尿病和心血管疾病之间的关系。”

“今天的新闻对数百万患有2型糖尿病的美国人来说意义重大,因为即使进行控制,糖尿病也会使患者患心血管疾病的风险升高,”LEADER临床试验的主要研究员之一,美国医院协会(HCA)中西部分会Midwest Health心血管研究所的医学主任Steve Marso博士说。“更多像Victoza这样的治疗选项,在解决降低血糖以外的糖尿病护理关键方面时至关重要。”

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