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百时美施贵宝发布2018Q1财报:喜忧参半

2018-05-02 10:49:48 来源: 新浪医药新闻

前,百时美施贵宝公司免疫肿瘤学治疗药物Opdivo可能面临着与默克公司Keytruda在肺癌治疗方面展开竞争的问题,但与此同时,该药已经给公司带来了巨额利润。

事实上,该药物第一季度已经为BMS带来了超过15亿美元的收益,比去年同期增长34%,比分析师预期的多了近1.01亿美元。如果Opdivo能够保持这个增长速度,2018年的销售额将达到60亿美元,比一些分析师的预测高出数亿美元。

外,该公司旗下抗凝剂Eliquis也收获了强劲表现,该公司一季度销售额达到了15.1亿美元,增长了37%。这款重磅药物的销售额也极大促进了百时美施贵宝第一季度的业绩。Eliquis有机会成为该公司和辉瑞共享的下一代血栓重磅药物。尽管该药物排在勃林格殷格翰公司Pradaxa和强生与拜耳公司拜瑞妥之后,市场排名第三,但它一直在加速增长并最近从拜瑞妥手中夺走了市场领先者的头衔。在第一季度,Eliquis营销收入几乎和Opdivo一样高。

该公司一季度财报显示,总体收入增长5%,达到52亿美元。不过,百时美施贵宝产品线中的艾滋病和丙型肝炎药物业绩不佳,Opdivo的癌症药物目前在了某些适应证领域也尚未达成共识。

Opdivo(nivolumab)是一种单克隆抗体,它通过阻断T细胞上的pd-1受体,使T细胞的恢复识别癌细胞的能力。Yervoy(ipilimumab)也是一种单克隆抗体,它阻断了另一个不同的免疫检查点,叫细胞毒性T细胞抗原-4(CTLA-4),它是通过抑制T细胞增殖来关闭人体的免疫反应。

分析百时美施贵宝癌症专营权中的订单项目会发现,该公司Opdivo的问题并没有Yervoy严重。旧款免疫肿瘤药物Yervoy一直在丧失竞争力,第一季度销售额下降了25%,仅为2.49亿美元,甚至不到Opdivo的六分之一。作为Opdivo的治疗合作伙伴,Yervoy应加强业绩提升。

2014年7月,Opdivo成为世界上首个获得批准的PD-1免疫检查点抑制剂。该药物目前已在包括美国、欧盟和日本的60多个国家获得批准。2015年10月,Opdivo和Yervoy联合用药方案成为首个获得批准治疗转移性黑色素瘤的联合免疫疗法。该联合疗法目前已获得包括美国和欧盟在内的50多个国家的批准。

虽然Opdivo和Yervoy药物组合已经批准用于某些癌症的治疗,如黑色素瘤、结直肠癌和肾癌。但在肺癌关键领域,该组合尚未清除Keytruda这一强有力的竞争对手。在本月美国癌症研究协会最受关注的一项研究中,Opdivo和Yervoy组合在未经治疗的肺癌患者中达到了无进展生存期的目标,但有专家指出这一效果只针对那些肿瘤突变负荷高的患者。同时,Keytruda也为一线患者带来了巨大的益处,其对于那些未检测PD-L1阳性的患者也有明显收益。(新浪医药编译/范东东)

文章参考来源:Good thing Bristol-Myers' Opdivo and Eliquis surged in Q1. Its other drugs didn't

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