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INMARK试验结果表明尼达尼布可减缓特发性肺纤维化疾病进展

2019-08-05 15:15:49 来源:美通社

勃林格殷格翰宣布INMARK®试验结果已于7月17日在柳叶刀医学杂志上发表。INMARK®是一项随机、双盲,在特发性肺纤维化(IPF)患者中进行的维加特®(尼达尼布)与安慰剂的对照研究(研究持续12周),随后为40周的开放性研究,勃林格殷格翰是该试验的参与方之一。INMARK®试验是首个在特发性肺纤维化(IPF)患者中使用抗纤维化治疗(尼达尼布),研究生物标记物预测值的的临床试验。研究结果进一步证明,即使在肺功能保持良好的早期IPF患者中,接受尼达尼布和安慰剂治疗12周后,两组患者的用力肺活量(FVC)下降值也存在显著差异。

IPF是一种罕见但严重的,具有致命性的肺部疾病,全球约有300万人受累。该疾病可引起肺部瘢痕的不断加重,导致肺功能持续且不可逆转的退化以及呼吸困难。由于IPF的不可预测性以及肺功能丧失的不可逆性,专家认为患者应获得及时有效的治疗。

INMARK®评估了患者从入组到12周后生物标记物 -- 降解C反应蛋白的变化率。降解C反应蛋白是一种生物标记物,之前被证实可预测特发性肺纤维化(IPF)患者的死亡率。此外试验还评估了发生疾病进展的入组患者比例,其定义为预测用力肺活量绝对下降>=10%,或在52周内死亡。

与安慰剂相比,接受尼达尼布治疗12周后并未影响生物标记物降解C反应蛋白的变化率,但与用力肺活量下降率的降低有关。

29%的入组患者在随访52周内,用力肺活量下降>=10%或死亡,强调了特发性肺纤维化(IPF)疾病进展也存在于用力肺活量≥80%的人群中。

在12周时间内,与安慰剂组相比,尼达尼布组患者的用力肺活量下降率更低(尼达尼布组为5.9(18.5)ml/12周,安慰剂组为−70.2(13.1)ml/12周)。

注:原文有删减

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