企业动态

强生与印度官方CRIS-IMTECH将合作开发结核病新疗法

美国医药巨头强生(JNJ)近日宣布与印度科学与工业研究理事会(CSIR)微生物技术研究所(IMTECH)达成一项新的合作伙伴关系

2017年8月17日

板蓝根在英国获批 中药国际化再下一城

香雪制药主营现代中药及中药饮片的研发、生产和销售,板蓝根颗粒是其主打的中成药产品,最高年销售额突破1亿元

2017年8月17日

施贵宝O/Y组合RCC三期临床错过PFS终点

这个组合错过mPFS这个一级终点(11.6对8.4个月,但未达到统计显著)

2017年8月16日

默克靶向抗癌药Erbitux获英国NICE批准治疗头颈部鳞状细胞癌

NICE曾于2009年和2016年2次拒绝Erbitux,给出的理由是该药不具有成本效益,但在之后Erbitux通过癌症药物基金(CDF)渠道资助进入了NHS

2017年8月16日

III期临床失败 再生元终止RSV单药药物suptavumab临床开发

安全性方面,suptavumab和安慰剂之间的不良事件相似

2017年8月16日

GSK宫颈癌疫苗开“淘宝”渠道 强化半年市场独占期

HPV(人乳头状瘤病毒)疫苗市场争夺战全面打响。

2017年8月16日

吉林大药房1.53亿收购永安复星52%股权

吉林大药房药业股份有限公司拟出资15,301.27万元收购北京永安复星医药股份有限公司52%的股权

2017年8月15日

恒瑞JAK抑制剂SHR0302进入II期临床

恒瑞医药8月14日公告称,将于近日开展SHR0302片的Ⅱ期临床试验,用于治疗类风湿关节炎。

2017年8月15日

掰了~默克CEO退出特朗普政府美国制造委员会

近日,默克公司首席执行官肯·弗雷泽(Ken Frazier)与美国总统唐纳德·特朗普(Donald Trump)彻底切割

2017年8月15日

CEL-SCI头颈癌在研新药获批进入3期临床

CEL-SCI公司今日宣布,FDA已经移除了暂缓该公司头颈癌在研新药Multikine临床试验的禁令

2017年8月15日

Ophthotech宣布其AMD药物Fovista三期临床失败

今天美国生物技术公司Ophthotech宣布其老年性黄斑变性 (AMD) 药物Fovista (pegleranib) 在一个关键三期临床失败

2017年8月15日

晚期肾细胞癌药物Fotivda和Kisplyx遭英国NICE拒绝

Kisplyx:被拒绝用于晚期RCC二线治疗

2017年8月15日

梯瓦深陷债务困局,欲出售生产工厂Medis及部分业务

近日,梯瓦制药有意出售旗下呼吸系统疾病单元及位于冰岛的仿制药生产子公司Medis,以实现业务及组织构架瘦身和债务偿还。

2017年8月15日

Ophthotech眼科药物Fovista第三项临床3期失败

根据这项临床研究的安全性初步分析,Fovista的联合治疗方案以及Eylea或Avastin的单药治疗,在治疗1年之后,耐受性均良好

2017年8月15日

FDA授予Inventiva治疗MPS VI药物孤儿药称号

MPS VI是一种罕见的儿童遗传性退行性疾病,在新生儿中的发病率为1/22.5万人

2017年8月15日

Tesaro药物Zejula迅速抢占PARP市场 份额近60%

2017年3月,Tesaro聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂niraparib (商品名ZEJULA)获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市

2017年8月15日

Kite提交CAR-T药物KITE-585 新药申请

KITE-585有潜力成为癌症患者细胞治疗的下一个重要进展,这是Kite制药广泛的临床前开发工作的结果,包括Kite内部研究团队的候选物筛选、工程化和测

2017年8月15日

恒瑞多西他赛3个新规格获FDA批准

继2月15日多西他赛注射剂(40mg/ml)获得FDA批准后,恒瑞医药的多西他赛注射剂又有3个新规格获得FDA批准上市

2017年8月15日

东阳光1类新药伊非尼酮获得FDA孤儿药资格认定

8月10日,东阳光药业的1类新药伊非尼酮(yinfenidone,HEC585)获得FDA孤儿药资格认定,用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。

2017年8月15日

谷歌收购医疗健康创业公司Senosis Health

这是帕特尔最近出售的一家公司。他此前的创业公司曾被贝尔金和西尔斯等公司收购。

2017年8月15日

太极集团盈利困境难破 转型大健康受阻

对于曾经的中国企业500强之一,中国医药工业10强,太极集团主营业务也已在亏损的泥潭里挣扎了7年。

2017年8月14日

上药复星医药或以40亿元竞购美国药企股权

据彭博社报道,有知情人爆料,复星国际医疗保健业务和上海医药将参与竞购美国药厂Arbor制药的股份。

2017年8月14日

吉利德打压GSK 第2次使用天价优先审评券

Gilead是在今年6月12日向FDA提交了该复方的上市申请,同时使用了一张优先审评券。Gilead手上现金充足,趁优先审评券价格回落之际果断出手抢到两张

2017年8月14日

获优先审评 Gilead艾滋病新药有望加快上市

美国FDA授予其HIV感染鸡尾酒疗法bictegravir和emtricitabine/tenofovir alafenamide(FTC/TAF)优先审评资格,预计不晚于2018年2月12日做出决定

2017年8月14日

FDA授予治疗IgAN药物Blisibimod孤儿药称号

日前,FDA授予Anthera治疗IgAN(Immunoglobulin A nephropathy,免疫球蛋白A肾病)肾病药物Blisibimod孤儿药称号

2017年8月14日

拜耳肝癌药物Nexavar成功加入英国医保体系

近日,拜耳旗下药物Nexavar(索拉非尼)已获得英国国家卫生与临床技术优化研究所(NICE)推荐纳入英格兰地区医疗保障体系

2017年8月11日

飞利浦$21.6亿完成对Spectranetics的收购

据悉,Spectranetics拥有员工900多名,目前业绩保持两位数的增长,预计2017年销售额达到3亿美元。

2017年8月11日

华大基因连续19个涨停板 股价破百

在8月9日一度打开“一字板”不久后再次封停,收于109.18元,上涨10.01%,总市值达437亿元,股价约为发行价13.64元的8倍

2017年8月10日

爱尔眼科收购欧洲眼科龙头完成交割 成为全球最大眼科集团

爱尔眼科和Clínica Baviera分别是中国和欧洲最大的眼科医疗机构

2017年8月10日

血透一哥费森尤斯$20亿收购NxStage有何深意?

8月7日,血液透析界一哥费森尤斯(FMC)以20亿美金收购了以居家透析为主营业务的NxStage公司,加强前者透析业务的垂直整合。

2017年8月9日

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