全球知名药企辉瑞公司生产的“伟哥”（商品名“万艾可”），曾在中国市场独占鳌头，其专利保护到期的消息，近来成为业界关注的焦点。目前，国内多家企业都在申请“伟哥”仿制药批文，欲分羹千亿元市场蛋糕，一场关于抗ED（勃起功能障碍）药物市场的仿制及市场争夺大战已然拉开帷幕。
“伟哥”专利5月已到期
近日，“蓝色小药丸‘伟哥’专利今年7月1日到期”的消息被多家媒体报道。南方日报记者日前从美国辉瑞公司获悉，其旗下明星产品万艾可早已在2014年5月专利到期。
所谓专利保护期，是各国保护创新研发的通用规则，是指专利被授予权利后，得到专利保护的时间期限。早在1994年，辉瑞公司就向国家知识产权局申请万艾可的用途专利，2001年获得为期20年（1994年至2014年）的专利授权。
失去专利后，万艾可必须要面对大批仿制药的价格竞争带来的威胁。2012年5月，万艾可在韩国专利失效后，韩国市场一下子冒出30多个竞争品牌，价格低至万艾可的四分之一。根据友利投资的数据，仅仅在5月一个月，万艾可的销售额就锐减至原来的42%。此前在泰国的情况，也与此类似。据媒体报道，此前为了应对仿制药的冲击，辉瑞在美国市场联手CVS推出的网上版“伟哥”100毫克片剂的批发价为22美元，除此以外，网站促销计划还包括顾客首次预订量中三片免费、第二次预订打七折。
辉瑞在中国开始是否也会采取变相降价的措施，推出经济版“伟哥”？对此，辉瑞中国企业沟通部总监席庆表示，辉瑞在华销售的大部分都是专利到期的产品，而且各个外企在华主要业务基本上是来自专利到期的产品，甚至是到期很多年的产品。目前，还没有接到公司调整未来定价等相关战略的通知。
席庆还表示，辉瑞公司进入中国的药品多达50余种，万艾可虽然知名度高，但在公司营收中占比并不大。瑞辉中国仍以心血管、抗感染、抗肿瘤药物为主，因此万艾可专利到期对辉瑞中国的影响并不大。不过，有业内人士透露，为了重蹈在其他市场的覆辙，辉瑞近年来一直有意加大“伟哥”的营销力度。2011年，辉瑞力推中国男性健康相关行动，通过在部分零售门店中开设男性健康中心，整合了原本分散销售的男科处方药和计生器械，由此有效拉动了万艾可当年的销售。
国内药企打响抢仿大战
目前全球市场基本为辉瑞旗下“蓝色”万艾可、礼来旗下“黄色”希爱力以及拜耳旗下“橙色”艾力达三足鼎立。据广州标点医药信息有限公司数据显示，虽然万艾可随着希爱力和艾力达的入市受到冲击，但依旧占据北上广50%以上的ED类化学药市场，2012年在中国的销售额超过10亿元。
万艾可的专利保护到期，这意味着，抗ED市场一家独大的时代即将过去，群雄逐鹿的时代到来。按照相关规定，万艾可在华专利到期后，药企的“仿品”只要得到相关的批准，都可以进行生产。面对这一长期被“万艾可”垄断的市场，众多国内药企蠢蠢欲动，积极布局。
国家食药监总局网站药品注册批件信息显示，常山股份、四川源基制药、珠海生化制药、北京中天康达医药、广东生化制药工程技术开发中心等10多家企业，均已申请了“伟哥”仿制药批文。
广药白云山公司相关负责人表示，白云山正在争取成为国内第一批生产国产“伟哥”的药企，如果拿到该药的审批文件，最快年内有望上市，目前，该公司旗下“伟哥”研制项目现已申报生产批文，首仿的万艾可已处于审批状态，公司内部也组建了团队负责国产“伟哥”生产的前期准备。
常山股份也发公告称，其研发的枸橼酸西地那非片有望于2015年上市。天方药业研发的“伟哥”已经食药监总局审批完毕，获临床用药资格。据了解，天方药业版“伟哥”的市场售价将在每粒30元左右，而万艾可的官方售价为128元一粒。
业内人士表示，万艾可坚挺的价格相信短期内不会有所松动，毕竟其他仿制药上市还需要一段时间，而且其已经培育起了一批较为成熟的消费者，品牌效应仍会延续。不过，随着国产“伟哥”问世，会瓜分走很大一片市场。
“专利到期后，将导致万艾可不会再为辉瑞获取非常高的垄断性利润，但市场份额就不一定，如果辉瑞及时进行适合中国的销售策略调整，可把万艾可专利到期带来的利空变成利好。”北大纵横医药高级合伙人史立臣表示，抗ED药物目前的竞争已经十分激烈，仿制药再进入市场加剧了市场竞争，目前的市场格局很可能被打破。
抗ED市场潜力巨大
在业内专家看来，众多抢仿者主要看中抗ED市场巨大的潜力。据世卫组织统计，全球患有勃起机能障碍的男性约10%。按此计算，抗ED类药品在中国有巨大市场潜力，其市场容量在600亿至1000亿元之间。
国信证券2014年5月底发布的抗ED药物专题研究报告显示，因国内抗ED药物定价贵，1次（1粒）费用超过100元，约为美国的5倍，这大大抑制了国内的市场需求。而随着“伟哥”专利的到期，仿制药上市后带来的性价比优势，有望燃起前期被抑制的市场需求。
据了解，由于购买合法的进口抗ED药物原则上需出示二级以上医院开具的处方，再加上部分患者出于羞怯或保护隐私的心理，这让一些非法的廉价“假伟哥”大行其道，而这部分数据未纳入统计。
有业内人士指出，由于新药的诞生还要经过研发、临床试验等一系列的阶段。因此，即使国内的药厂获得了生产“许可”，但国产版的“蓝色小药丸”也不会一窝蜂扎堆上市。
上述人士认为，国内药企生产抗ED药物早已不再有技术障碍，只是一直囿于专利门槛的限制。而今，没有了专利门槛，抗ED药物市场大门敞开，大家都蠢蠢欲动。不过，这个市场并非那么容易打开，当初辉瑞也是经过了长期的耕耘才换来了收获。
南方日报记者 赵兵辉