8日，美国FDA宣布批准了Endari（L-谷氨酰胺口服粉剂）用于治疗镰刀型红血球疾病（或镰状细胞病，Sickle cell disease，SCD），该款Emmaus Medical公司的新药适用于五岁及以上患者，以减少与这一血液病症相关的严重并发症。Endari是首个获得FDA批准的SCD儿科患者疗法，也是近20年来针对成年患者的首例新型治疗方法。
镰状细胞病是一种遗传性血液疾病，病人红细胞呈异常形状，由平滑的圆圈形状改变为新月形或镰刀形。这遗传性细胞形状的改变使得畸形细胞缺乏可塑性，限制了红细胞在血管中的流动，阻塞毛细血管，于是限制了其将氧气输送到身体各组织的能力，往往可导致严重的机体疼痛和器官损伤。据美国国立卫生研究院（NIH）统计，美国范围约有10万人患有镰状细胞病。这种疾病最常发生在非裔美国人、拉美裔和其他少数族裔群体中。在美国，患有镰状细胞病患者的平均预期寿命约为40至60岁。镰状细胞病（SCD）患者的治疗仍然存在未满足的医疗需求。
研究发现，氧化应激反应的增加在镰状细胞病的病理生理学中起主要作用：它可能导致细胞膜受损，粘附分子的暴露。医学工作已经证明，通过补充L-谷氨酰胺，可在镰状红细胞中增强烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD），降低氧化应激反应。使用口服处方级L-谷氨酰胺SCD患者有降低疼痛发生的趋势。
Endari的安全性和有效性在5至58岁患有镰状细胞病患者的随机试验中得到了研究评估，他们在入选试验前12个月内经历两个或多次疾病引发的疼痛。患者被随机分配到使用Endari或安慰剂治疗的小组中，并且在48周内评估了治疗效果。与接受安慰剂治疗的患者相比，平均来说，接受Endari治疗的患者通过胃肠外给药麻醉或酮咯酸治疗疼痛的次数减少（中位数3次对比中位数4次）；因痛住院次数减少（中位数2次对比中位数3次）；入院天数较少（中位数6.5天对比中位数11天）。与接受安慰剂的患者相比，接受Endari的患者发生急性胸部综合征（一种因镰状细胞病引起的危及生命并发症）较少（8.6％对比23.1％）。Endari曾经获得FDA颁发的孤儿药资格。
FDA药物评估和研究中心下属的血液学和肿瘤学产品办公室主任Richard Pazdur博士说道：“Endari是近20年来获得批准用于镰状细胞病患者的首例治疗方法。”
参考资料：
[1] FDA approves new treatment for sickle cell disease
[2] FDA approves first new sickle cell drug in 20 years
[3] FDA Advisory Committee Recommends Approval of Endari from Emmaus Life Sciences for the Treatment of Sickle Cell Disease