研发前沿

PLoS Genetics:携带端粒酶的基因治疗载体不会增加患癌风险

我们染色体或端粒的末端会随着年龄的增长而缩短,端粒缩短与年龄相关疾病的发生有关。端粒酶是一种逆转录酶,能够通过应对相关的RNA模板来延长端粒。西班牙国家癌症研究中心(CNIO)的研究人员在一项新的研究中表明,他们开发的端粒酶基因治疗已被证明对小鼠有效,可防止因端粒过度缩短和衰老引起的疾病,且不会引起癌症或增加患癌症的风险,即使是在易患癌症的环境中也是如此。

2018年8月24日

CRISPR介入抑郁症疗法 准备开发副作用更小的药物

据估计,13 %的美国人服用抗抑郁药物对抗抑郁、焦虑、慢性疼痛或睡眠问题。然而对于1400万患有临床抑郁症的美国人来说,近三分之一得不到相关药物的缓解。近日,华盛顿大学医学院的研究人员正尝试一种基于CRISPR技术的新方法来缓解抑郁症。

2018年8月24日

Science子刊封面:“小车”CAR的奇妙力量

CAR-T疗法是癌症免疫疗法的明星方案。如何让其更安全、适用于更多的癌症类型?这是科学家们一直在努力的方向。近日,科学家们找到了“小车”——CARs(嵌合抗原受体)介导的信号强度会影响T细胞反应,这一细节有望为开发下一代CAR-T提供新的线索。

2018年8月24日

人体消化酶有望帮助对抗耐药细菌

8月20日,美国和意大利研究人员20日说,人体胃中有一种消化酶能用于开发一种新型抗生素,这种抗生素可以治疗耐药细菌感染,帮助遏制日益严重的细菌耐药性问题。

2018年8月24日

重磅!肠道菌群或与1型糖尿病发病有关

近日,来自昆士兰大学的科学家们通过研究阐明了糖尿病和机体肠道之间的关联,相关研究刊登于国际杂志Diabetes Care上,该研究或能帮助研究人员开发出新型疗法来减缓患者1型糖尿病的发展。研究者表示,肠道微生物组的改变或能帮助预测和监测机体疾病的进展。

2018年8月24日

科学家有望利用鼻细胞成功治疗脊髓损伤

近日,一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中,来自格里菲斯大学的研究人员通过研究在实验室中培育出了能生长的鼻细胞,其未来或有望帮助治疗脊髓损伤的患者(包括一些坐轮椅的患者)。目前研究人员利用这种鼻细胞成功治疗了脊髓损伤的小鼠。

2018年8月24日

Cell:科学家有望成功绘制出人类大脑神经系统详细图谱

近日,一项刊登在国际杂志Cell上研究报告中,来自瑞典卡罗琳学院的研究人员通过研究绘制出了小鼠神经系统中多种细胞类型的系统且全面详细的图谱,该图谱或能为研究人员提供揭示机体神经性疾病起源的线索,此外,研究人员还能利用相同的方法来绘制出关于人类大脑的详细图谱。

2018年8月24日

科学家有望开发出抵御机体炎症和感染性疾病的新药

近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自瑞典隆德大学等机构的科学家们通过研究描述了机体中一种特殊的肽类如何通过使得有毒物质失效,来帮助减少机体面对的感染和炎症表现,相关研究或能帮助研究人员开发新药来抵御感染和炎症,比如促进伤口愈合等。

2018年8月24日

Nature医学:维生素B3能治疗急性肾损伤?

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)曾被证实可以延长模式动物的寿命,所以科学家们一直试图解析其对健康的影响。现在,一项新研究将这一化合物的代谢与急性肾损伤关联起来,并证实,口服维生素B3或可防治这一疾病。

2018年8月23日

PNAS:抑制这2个蛋白 可强化T细胞抗肿瘤和抗感染

T细胞是我们体内的“带刀侍卫”,它是机体免疫系统的重要组成部分之一。但在癌症或慢性感染(如HIV感染)中,T细胞往往会大量死亡或停止正常的工作,使我们难以抵抗疾病。不过,加州大学旧金山分校(UCSF)的科学家们最近发现了两个蛋白靶点,抑制它们的活性可以避免这种情况的出现。

2018年8月23日

华人学者发现胃癌治疗新线索 可预测免疫疗法效果

近日,天津医科大学肿瘤医院、肿瘤研究所(TMUCIH)和维克森林浸信会医疗中心(Wake Forest Baptist Medical Center)的研究人员发现,携带某种基因突变的胃癌组织样本与较高的肿瘤突变负荷有关。这项发现有可能启发对有这些生物标志物的患者采用免疫疗法的思路。

2018年8月23日

最新研究:替代疗法让癌症患者的死亡风险更高了

继去年一项研究证实癌症病人选择替代疗法(AM)生存率显著下降后,今年7月的一项研究发现,那些选择了补充疗法(CM)治疗癌症的病人,很可能会拒绝常规的癌症疗法(CCT),从而导致了更高的死亡风险。

2018年8月23日

科学家首次制造出大批量树突细胞 有望开发出高效癌症疫苗

近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自西奈山医院的科学家们通过研究首次开发了一种新方法来制造大量免疫细胞,从而帮助抑制癌症复发;研究人员开发出的新方法能在实验室中规模化地制造树突细胞,从而帮助制造高精炼的癌症疫苗来有效预防癌症患者的疾病复发,树突细胞在机体中非常稀少,如果没有巨大花费和高度复杂方法的话,研究人员几乎无法从患者体内分离出树突细胞用来制造癌症疫苗。

2018年8月23日

缺失的免疫细胞或是有效攻击胶质母细胞瘤的关键

胶质母细胞瘤会对机体免疫系统产生一种不寻常的效应,通常会导致机体中循环T细胞的数量急剧下降,而这种T细胞能够帮助驱动机体的免疫防御机制。即使目前越来越多的免疫疗法能用来刺激机体抵御肿瘤的自然防御能力,但研究人员仍然并不清楚这些T细胞的精确位置。

2018年8月23日

Science:科学家找到自闭症等罕见病的遗传因素

8月17日,《Science》期刊新发表这一篇题为“Fragile X mental retardation 1 gene enhances the translation of large autism-related proteins”的文章,揭示了一种罕见病——脆性X综合征(fragile X syndrome)的遗传因素。同时,这一缺陷基因还与其他疾病有关,例如自闭症。

2018年8月23日

多篇文章解读外泌体领域的重要研究成果

外泌体是一种直径在40-100nm的盘状囊泡,多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。1980年科学家们首次发现外泌体,此前外泌体被认为是细胞排泄废物的一种方式,如今随着科学家们研究的深入,他们发现外泌体具有多种多样的功能。本文中,小编就对外泌体领域的相关研究进展进行整理,分享给大家!

2018年8月22日

Nature子刊:科学家用疟疾检测癌症

全球每年约有900万人死于癌症,早期诊断对有效治疗和生存至关重要。近日哥本哈根大学的研究人员发现,利用一种粘附在癌细胞上的疟疾蛋白可以诊断人类早期癌症!他们希望这种方法不久能用于癌症筛查。

2018年8月22日

Science子刊:科学家发现一种小分子 或是致命脑癌“克星”

胶质母细胞瘤是最致命的癌症之一,患者五年生存率低于百分之五。近日,由利兹大学(University of Leeds)领导的一项研究或许有望在未来几年开发出一种对抗胶质母细胞瘤的疗法。研究人员发现,合成的小分子KHS101能够从胶质母细胞瘤中切除肿瘤细胞的能量来源,从而导致肿瘤细胞死亡。

2018年8月22日

Neurology:帕金森症的早期症状会在眼部显现

眼睛或许是帕金森症早期的症状诊断的“窗口”。帕金森症患者大脑中分泌多巴胺的细胞会缓慢减少,而这种类型的细胞负责调控机体的运动。如今一项研究发现:眼球背部的神经细胞组成的视网膜的“变薄”伴随着大脑细胞数量的缺失。相关结果发表在最近一期的《Neurology》杂志上。

2018年8月22日

低剂量阿司匹林或能有效抑制HIV感染和传播

近日,来自加拿大马尼托巴大学等机构的科学家们通过研究发现,低剂量的阿司匹林或有望抑制HIV的传播,相关研究刊登于国际杂志Journal of Controlled Release和Journal of the International AIDS Society上。

2018年8月22日

Cell重磅:干扰氮代谢过程或会促进癌症发生

氮(Nitrogen)是人体所有蛋白质、RNA和DNA的基本组成部分,因此,癌变的肿瘤对氮的需求也非常贪婪,近日,一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中,来自魏茨曼科学研究学院和美国国立癌症研究所的科学家们通过研究发现,在很多癌症中,癌症患者机体中的氮代谢都被改变了

2018年8月22日

视黄酸能够帮助提高抗黑色素瘤免疫反应

免疫疗法是指利用机体的免疫系统对抗癌症,然而,黑色素瘤等癌细胞能够找到逃逸免疫系统识别的方法。如今,来自科罗拉多大学癌症中心的一项发表在《International Immunopharmacology》临床试验发现,通过向已有的标准疗法中加入视黄酸,能够有效抑制髓系抑制性细胞(MDSC),从而导致免疫系统能够更好地靶向黑色素瘤。

2018年8月22日

这种关键转录因子或能促进干细胞分化成心血管和肌肉骨骼系统

多能干细胞(pluripotent stem cells)能为研究人员阐明细胞分化的机制提供一种新的视角,而细胞分化时人类和其它动物机体组织发育和维护的关键过程,其对于再生医学的框架形成至关重要,尽管近些年来科学家们在理解并指导干细胞分化领域的研究上取得了一定的成绩,但诱导中胚层形成及随后特异性分化为组织特异性的细胞类型其中涉及的总体分子机制

2018年8月22日

"垃圾DNA"的副产物或与癌症扩散直接相关

近日,来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究发现,所谓的“垃圾DNA”的副产物或许也参与了癌症的扩散,相关研究结果刊登于国际杂志Nature Structural & Molecular Biology上。人类基因组中仅有大约2%的序列能够编码发挥正常功能的蛋白质,很多年来科学家们一直认为其余98%的基因组(垃圾DNA)都是无用的序列

2018年8月22日

中国科学家发现天然免疫模式识别新通路

北京生命科学研究所副所长、清华大学生物医学交叉研究院教授邵峰实验室发现了一条新的天然免疫模式识别通路,为开发免疫调节剂和疫苗佐剂开辟了新途径。相关论文近日在权威科学期刊《自然》在线发表。《自然》同期配发了评论文章,对该工作给予高度评价。

2018年8月22日

科学家发现对阿米什病研究有望开发新的基因疗法

最近一项新的“关于阿米什病发生史方面的研究结果”或许能够为这种致死性的疾病的治疗提供新的思路。阿米什病是一种在婴儿群体中高发的肌肉系统紊乱疾病,该疾病的发生与TNNT1基因的突变之间存在明显联系。这项研究总结了从1923年到2017年之间该疾病发生的谱系特征、临床数据以及分子机制方面的研究与报道

2018年8月17日

癌症治疗新发现!逆转缺失免疫T细胞可对抗致命脑瘤

T细胞功能障碍有助于癌症患者的肿瘤免疫逃逸,并且在胶质母细胞瘤(GBM)中尤其严重。近日,杜克癌症研究所的研究人员发现了GBM患者中缺失的T细胞的踪迹,它们被大量的隔离在骨髓中。骨髓中T细胞的隔离是T细胞功能障碍的肿瘤适应性模式,其逆转或可成为一种有前途的免疫治疗辅助手段。

2018年8月17日

盘点 | 最新前列腺癌疗法研发管线

截止2018年8月8日,前列腺癌领域共有637项新药临床试验研究,临床早期研究占主导地位——处于1期的有223项试验,处于2期的有319项试验,处于3期的有95项试验(注:有些药物可能同时进行多个试验)。自从2018年1月以来,前列腺癌新药的临床试验新增了126项,其中,处于1期的有43项,处于2期的有71项,处于3期的有12项。

2018年8月17日

Cell:阻断特殊的“守门”蛋白或能治疗前列腺癌

驱动癌症生长的特定分子驱动子通常并不具有成药性(undruggable),研究人员也几乎无法开发出特殊化合物来阻断这些分子驱动子的活性,并抑制癌症生长,其中很多分子都是通过将促癌信息传递到细胞核中的特殊“入口”中来发挥作用,在细胞核中信息指令就会被执行

2018年8月15日

新发现:轮状病毒疫苗能够降低新生儿死亡率

最近一项研究发现轮状病毒疫苗能够降低马拉维农村地区儿童34%因腹泻死亡的机率。这项研究是由来自利物浦大学等研究机构的科学家们共同完成的。他们首次提供群体的证据表明轮状病毒疫苗能够挽救低收入国家的人群的生命。

2018年8月15日

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