最近，海洋生物实验室（MBL）的科学家已经确定了蝾螈中的基因调控元件，当它们被激活时，允许神经管和相关神经纤维在严重脊髓损伤后进行功能性再生。有趣的是，这些基因也存在于人类中，尽管它们以不同的方式被激活
2019年3月11日
在靶向抑制自身免疫疾病的同时不对正常免疫系统造成抑制仍然是难以实现、但又具有重要临床意义的目标。靶向抑制活化T细胞和B细胞表达的免疫检查点程序性细胞死亡蛋白1（programmed-cell-death-protein-1，PD-1）是治疗肿瘤的有效方法，主要通过激活机体免疫反应来杀伤肿瘤。
2019年3月11日
在所有的癌症中，胰腺癌是最凶险的癌症，这种癌症患者的一年生存率极低，其治疗进展也落后于许多其他癌症。在一项近日发表在《Nature Medicine》上的最新研究中，来自美国犹他大学（UU）亨斯迈癌症研究所（HCI）的研究人员发现了一种治疗胰腺癌患者的新策略。
2019年3月11日
许多美国人会每天服用低剂量的阿司匹林去保护他们的心脏，但是现在的一项研究表明阿司匹林似乎也可以防止慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）的发作，在一项关于COPD患者的研究中，研究人员发现阿司匹林与COPD的中度恶化减少有关，而与严重恶化无关，阿司匹林还可以降低中到重度的呼吸困难的发作。
2019年3月11日
近日，在波士顿举办的美国物理学会会议上，来自佛罗里达大西洋大学的研究人员展示了他们的最新研究成果，他们开发了一种新型快速的微型芯片设备，其能够让精子互相竞争，同时对精子的DNA损伤较小，该设备有望帮助改善未来试管婴儿技术的成功率。
2019年3月11日
日前，一项刊登在国际杂志Cell Host & Microbe上的研究报告中，来自美国Cedars-Sinai医学院的科学家们通过研究发现，人类机体毛囊中发现的一种常见真菌同样也存在于肠道中，而且在具有特殊遗传组成的患者中，这种真菌会加重患者的肠道疾病，比如炎性肠病（IBS）。
2019年3月11日
近日，来自瑞典卡罗琳学院的研究人员通过对早期小鼠胚胎中的单一细胞进行基因分析，发现了胎儿从受精卵发育到生命阶段的关键阶段，而这一阶段是科学家们此前并不清楚的，相关研究结果刊登于国际杂志Cell Reports上
2019年3月11日
一项最新发表在《Nature Communications》上的研究发现抑制一个叫做ACVR1的酶可以延缓弥漫性桥脑胶质瘤(DIPG)动物模型的肿瘤生长并延长动物的寿命，DIPG是儿童最致命的脑瘤，目前没有任何药物被批准用于治疗DIPG。因此这项研究为开发有潜力的新疗法带来了希望。
2019年3月8日
近日，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自俄亥俄州立大学的科学家们通过研究揭示了HIV和人类机体免疫系统之间进行进化竞赛分子机制，相关研究结果有望帮助开发治疗HIV感染的新型疗法。
2019年3月8日
时间追回至2007年，同时患有艾滋病和白血病的Timothy Ray Brown在德国柏林接受了骨髓干细胞移植治疗。这名骨髓捐赠者本身含有一种罕见的基因突变（CCR5），这种突变可使免疫细胞对HIV产生抵抗力。一年后因为白血病复发，Timothy Ray Brown再一次接受了来自同一个捐赠者的骨髓移植。此后，两种疾病均从他体内消失，至今未复发。
2019年3月8日
根据 St. Jude儿童研究医院的研究者们在最近的《Nature Medicine》杂志上发表的文章，对青少年患者进行全面的临床基因组检测，包括全基因组测序，能够帮助研究人员识别驱动最常见的儿童黑色素瘤的单个基因突变。
2019年3月8日
“在我们所有患者的头三年内，细菌平均会显着减缓其生长速度，并降低他们对环丙沙星的敏感性，环丙沙星是治疗CF患者的第一线药物。这意味着应该密切关注这段时间是为了避免感染变得持久，“Novo Nordisk基金会生物可持续性中心（DTU Biosustain）的博士后Jennifer Bartell和共同第一作者说。
2019年3月8日
在过去的几年里，CRISPR频频被新闻报道，这是有原因的。这种工具使基因编辑变得比以往任何时候都更加容易和更快速，CRISPR在治疗疾病方面已经显示出巨大潜力，这项技术已经加速用于对各种人类疾病潜在原因的研究。此外，该技术已经开始了临床试验，将基因编辑工具本身用于治疗癌症、失明和艾滋病等疾病
2019年3月8日
近日，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中，来自美国路德维希癌症研究所的科学家们通过研究开发了一种新方法来检测细胞中DNA的化学修饰，这种表观遗传学标记的修饰方式或能帮助控制基因表达以及其在基因组中的异常分布；研究者将这种方法命名为TAPS（TET-assisted pyridine borane sequencing，TET辅助的吡啶硼烷测序法），这种方法的是一种破坏性较小，能有效替代亚硫酸氢盐测序法，后者是当前绘制DNA表观遗传学修饰的金标准。
2019年3月8日
近日，在美国圣地亚哥举办的2019年美国细胞生物学学会/EMBO会议上，来自班古里昂大学和德克萨斯大学西南医学中心的科学家们表示，他们通过研究开发了一种名为“定量活细胞组织学”（quantitative live cell histology）的创新性技术。
2019年3月8日
作为一种“活的”药物，CAR-T疗法与传统药物有着很大的区别。首先，该疗法需要从患者体内分离出T细胞，在体外利用嵌合抗原受体（CAR）修饰T细胞，使其能够特异性识别癌细胞，然后再将改造后的T细胞扩增、回输至患者体内。
2019年3月7日
丝苏氨酸激酶17A（serine threonine kinase 17A，STK17A）在不同的肿瘤中发挥着不同的作用，可能抑制癌症，也可能促进癌症，这依赖于癌症类型。但是到现在为止研究人员还不清楚它在结直肠癌中的作用。
2019年3月7日
来自加州大学圣地亚哥分校（UCSD）癌症研究所的研究人员发现抑制脑胶质瘤中一个特殊蛋白质的活性可以增加脑胶质瘤对放疗的敏感性，从而提高胶质瘤这种最常见、最恶性的脑癌的治疗，相关研究成果于近日发表在《Cancer Cell》上。
2019年3月7日
一项由爱尔兰皇家外科学院（RCSI）研究人员领导的研究分析了肾移植病人患皮肤癌概率的模式，发现抗移植排斥药物与患皮肤癌风险增加有关。这项研究发表在《JAMA Dermatology》，是RCSI与爱尔兰国家癌症登记处和博蒙特医院的国家肾脏移植服务中心一起完成。
2019年3月7日
国家医疗保障局局长胡静林3日下午在人民大会堂“部长通道”上表示，目前正改革现行目录管理办法，建立医保目录动态调整机制，同时启动2019年目录调整工作，预计工作9月份完成。胡静林说，目录调整会充分考虑医保基金的承受能力，充分考虑临床需求
2019年3月7日
最近，哈佛大学Ludwig中心的研究小组利用单细胞技术和机器学习为急性髓细胞白血病（AML）创建了一个详细的“细胞状态图谱”，可以帮助改善对侵袭性癌症的治疗。
2019年3月5日
开发有效的前列腺癌抗雄激素疗法是一项重大的科学进步。然而，一些接受这些靶向治疗的男性更有可能患上致命的“治疗抵抗性”前列腺癌亚型，称为神经内分泌前列腺癌（NEPC）。目前没有针对NEPC有效的治疗方法。
2019年3月5日
理解和减轻表观遗传学（引发基因表达变化的环境影响）在疾病发展中的作用是研究人员的主要目标。现在，《Brain》杂志三月封面上发表的一篇新发表的论文，通过详细说明代谢物如何用于抑制表观遗传机制和有效治疗多种疾病，包括多发性硬化症（MS），为这项工作做出了重大贡献。
2019年3月5日
越来越多的癌症患者正在接受一种有前景的称为CAR-T细胞疗法的新疗法。在这种疗法中，将患者自身的T细胞从体内取出，它们经过基因改造后更好地识别癌细胞。这些经过基因改造的T细胞随后被灌注回患者体内，在那里它们发起免疫反应以摧毁癌症。CAR-T细胞疗法挽救了血癌患者的生命，但是存在一个缺点：由于一种称为T细胞衰竭（T cell exhaustion）的现象，进入实体瘤的T细胞可能停止发挥作用。
2019年3月5日
一项最新研究发现，在精神分裂症的维持治疗中，和使用单一药物进行治疗相比，联合两种特定的药物进行治疗与复发的风险降低有关，该研究于近日发表在《JAMA Psychiatry》上，由卡罗林斯卡研究所的研究人员完成，研究人员表示目前的指导方案应该修改其中反对所有抗精神病药物联用的分类建议。
2019年3月5日
在实验开始之前研究人员猜想抗PD-1治疗后3周应该可以检测到肿瘤组织中的免疫系统的恢复，因此这种响应将与无疾病生存期相关。研究人员在手术前给27名病人进行了一次抗PD-1治疗，结果所有人体内都检测到了快速、强烈的抗肿瘤反应，其中8个病人甚至经历了完全有或者主要病理学响应，他们都处于无肿瘤的状态。
2019年3月5日
国际基因组阿尔茨海默病项目（IGAP）研究人员于2019年2月28日宣布，他们在一项基因Meta分析（即对单套数据集单个基因元分析）中发现了5个新的迟发性阿尔茨海默病风险基因。同时，他们也证实了另外20个先前已经发现的、与迟发性阿尔茨海默氏症相关的基因。
2019年3月5日
CAR-T疗法问世为抗击癌症带来了革新突破，针对某些类型的血液癌症取得了激动人心的疗效。然而CAR-T疗法目前在实体瘤中还难施拳脚。《自然》刚刚上线发表的一项研究中，美国拉霍亚免疫学研究所（La Jolla Institute of Immunology）的科学家们找到了一种增强CAR-T细胞活力的方法，可促进肿瘤消退，延长肿瘤小鼠生存期，为CAR-T疗法进攻实体瘤提供了一个潜在的重要解决方案。
2019年3月5日
