美国医药巨头强生（JNJ）旗下医疗设备公司DePuy Synthes Products（以下简称“DePuy Synthes”）近日宣布，已收购创新手术解决方案开发商Sentio LCC
2017年6月29日
此次批准的新的片剂剂型Esbriet规格为801mg或267mg片剂，旨在为IPF患者群体提供一种服药负担更少、更灵活的用药方案
2017年6月29日
该项目为公司递交临床试验注册申请的第四个具有自主知识产权的小分子一类创新药，主要针对EGFR敏感突变和T790M耐药突变的非小细胞肺癌患者治疗
2017年6月29日
该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心、概念验证II期研究，在美国48个治疗中心开展，入组了300例PHN患者
2017年6月29日
血液制品行业不缺“好戏”。前有同方股份谋求并购亚洲血液制品龙头——上海莱士，如今，经营血液制品的ST生化也有新动向。
2017年6月29日
但是随着临床开发的不断推进，CETP开始成为制药行业的梦魇
2017年6月29日
6月26日这一天，美国家用医疗器械公司宣布，关闭在苏州的已经有13年历史的制造工厂
2017年6月29日
默沙东（MSD）公司宣布，其在研心血管疾病新药anacetrapib在一项3期临床试验中，达到了主要临床终点
2017年6月29日
原发性肝癌是目前我国第四位的常见恶性肿瘤及第三位的肿瘤致死病因，严重威胁我国人民的生命和健康
2017年6月28日
ROS1基因是继EGFR、ALK之后又一明确的NSCLC驱动基因，亚洲每年的肺癌患者约有150万，ROS1基因融合在亚洲NSCLC中的发生概率约为2%
2017年6月28日
今天默沙东公布了其CETP抑制剂Anacetrapib的REVEAL试验顶级分析结果
2017年6月28日
江苏恒瑞医药股份有限公司及控股子公司上海恒瑞医药有限公司将于近日开展脯氨酸恒格列净片的III期临床试验。
2017年6月28日
江苏恒瑞医药股份有限公司近日收到国家食品药品监督管理总局核准签发的《药物临床试验批件》。
2017年6月28日
美国两大生物技术巨头艾伯维（AbbVie）和吉利德（Gilead）各自开发的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法Maviret和Vosevi近日均在欧盟监管方面传来喜讯
2017年6月28日
dabrafenib与trametinib组合疗法获批治疗BRAF V600E突变NSCLC患者的同时
2017年6月28日
8名以前使用旁路制剂的患者使用Emicizumab后12周无出血风险完全消失。专家预测Emicizumab峰值销售可达15-30亿美元。
2017年6月28日
A型血友病是一种遗传性严重疾病，病人血液不能正常凝块，导致不受控制并且经常是自发性的出血事件
2017年6月28日
陈少峰被任命为上海罗氏制药抗感染与特药事业部副总裁。他将接任段炼的工作
2017年6月28日
抗体偶联药物（ADC）是将细胞毒类化疗药通过链接子与靶向肿瘤细胞表面抗原的特异性抗体连接起来
2017年6月27日
这两项研究数据将于7月10日在国际血栓形成与止血学会上进行进一步公开
2017年6月27日
近日，和记黄埔首款自主研发的抗癌药物呋喹替尼3期临床研究达到终点并进行上市审批
2017年6月27日
资产基础法评估值8.7亿元，收益法评估值14.8亿元，评估结果选择了资产基础法，所出具的价格却是14.8亿元。这究竟是怎么一回事？
2017年6月27日
近日，FDA官网发布了辉瑞Hospira, Inc正在召回其无菌注射剂产品，原因为其培养基模拟灌装失败，怀疑产品受微生物污染。
2017年6月27日
亚盛医药6月26日宣布，由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、特异性诱导细胞凋亡类抗肿瘤1类新药APG-1252获CFDA批准临床
2017年6月26日
如今，伴随诊断已成为肿瘤学家不可或缺的工具。分析师预计：全球伴随诊断市场3年后将达近百亿美元
2017年6月26日
Tafinlar＋Mekinist联合疗法就是一种针对有BRAF V600E突变的癌症患者的治疗方法
2017年6月26日
多发性硬化症是一种中枢神经系统慢性自身免疫病，在世界范围大约有230万病人，对此疾患目前还没有有效治疗方案
2017年6月26日
对于一些有前景的药物，“先推出小适应症，再切入大适应症”是常见的开发策略，诺华对于canakinumab也寄望如此
2017年6月26日
6月23日，证监会按法定程序核准6家企业IPO批文，华大基因位列其中，即将登陆创业板
2017年6月26日
数据显示，该研究达到了免疫反应非劣效性（例如，抗体浓度）的主要终点
2017年6月26日
