本次融资的资金将用于拓展基因检测产品和服务，加强业务运营，提升客户数字体验，并在全球范围内与医院和科研人员建立战略合作关系
2016年11月4日
依生生物制药有限公司今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经正式批准其主打产品YS-ON-001取得肝癌治疗的孤儿药资质
2016年10月26日
今天美国生物技术公司Dipexium宣布其多肽抗生素Locilex （0.8% pexiganan 软膏）在两个糖尿病足病三期临床失败，但具体数据没有公布
2016年10月26日
由于美国市场对人乳头瘤病毒（HPV）疫苗（俗称宫颈癌疫苗）“希瑞适”（Cervarix）的需求非常低，葛兰素史克已经决定将其从美国市场退市。
2016年10月26日
今年6月，FDA还授予Opdivo治疗转移性尿路上皮癌（mUC）的突破性药物资格。FDA已指定处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2017年3月2日。
2016年10月26日
默克/辉瑞近日与Debiopharm International达成一项研发合作，验证其PD-L1单抗avelumab和Debio 1143联合用药治疗肺癌的安全性和有效性。
2016年10月26日
近日，百时美重磅PD-1单抗Opdivo (nivolumab)在英国监管方面收获好消息，英国医疗成本控制机构NICE决定将该药物纳入指南，用于肾细胞癌的治疗
2016年10月26日
该公司表示，其产品目前已获法国、爱尔兰、德国、意大利批准以品牌名Epaclo上市销售；
2016年10月26日
FDA还根据KEYNOTE-010临床试验数据，对KEYTRUDA进行了二线治疗标签升级，用于既往接受过铂类化疗、携带EGFR或ALK突变、PD-L1表达TPS≥1%的NSCLC患者
2016年10月25日
Dana-Farber 肿瘤研究所的PI Pasi Jnne博士表示，携带Kras突变的NSCLC是总体人数最多的肺癌亚型，同时也是最缺乏有效治疗手段的类型
2016年10月25日
NICE在指南草案中表示，Imbruvica (ibrutinib) 的价格实在过于昂贵，性价比不高，因此无法将该药物纳入医保
2016年10月25日
此次批准，使Lartruvo+阿霉素方案成为过去40年以来FDA批准用于软组织肉瘤（STS）的首个一线疗法，标志着晚期STS在临床治疗迈出的重要一步
2016年10月25日
近日制药公司Exelixis公布了该公司的cabozantinib联合百时美nivolumab治疗泌尿系统肿瘤的最新数据，该数据也在本月的ESMO会议上发表
2016年10月25日
Ocaliva将联合熊去氧胆酸（UDCA）治疗对UDCA单药疗法无应答或者对耐受的原发性胆汁胆管炎患者，一旦获批，这将是欧洲唯一一个仅用于PBC治疗的药物
2016年10月25日
