值得注意的是，今年9月份Keytruda通过了海南省出入境检验检疫局用药环境验收，入驻海南省肿瘤医院成美国际医学中心，正式进入中国市场
2016年12月8日
此次OTC业务的撤销是全部裁撤解散，没有可转岗，涉及中国OTC团队共计150人上下，由于一些员工已经工作了十年以上，初步估计此次赔偿金额将在千万元上下
2016年12月7日
此外，TelomelysinTM（OBP-301）产品销售提成的区间为8%至14%，恒瑞医药应在销售提成期间按约定比例根据产品的实际销售额支付销售分红
2016年12月6日
制药巨头葛兰素史克近日向EMA提交了试验性疫苗Shingrix的生物制品上市许可申请，用于预防50岁及以上老人带状疱疹
2016年12月6日
此次sBLA的提交，是基于来自5项非对照、开放标签、多组I/II期临床研究的数据，这些研究调查了Keytruda治疗高微卫星不稳定性（MSI-H）癌症的疗效和安全性
2016年12月1日
ASCEND-D研究和ASCEND-ND研究均为随机、开放标签、主动控制、平行组、多中心、事件驱动III期研究
2016年12月1日
根据该研究数据，葛兰素史克已计划于2017年向全球监管机构提交mepolizumab治疗复发性和难治性EGPA的上市申请文件
2016年12月1日
研究中，将调查每日一次100mg和200mg剂量filgotinib相对于安慰剂的疗效和安全性。
2016年12月1日
Arrowhead宣布将终止EX1递送RNA药物ARC520、ARC521（都是乙肝）、ARC-AAR（甲一型抗胰蛋白酵素缺乏症）的临床开发
2016年12月1日
avelumab是一种实验性免疫疗法，之前还获得了FDA的突破性药物资格、快速通道地位、孤儿药地位
2016年12月1日
Darzalex（daratumumab）是一种人源化抗CD38单克隆抗体，具有广谱杀伤活性，靶向结合多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的跨膜胞外酶CD38分子
2016年12月1日
durvalumab（MEDI4736）作为PD-L1单抗，是阿斯利康公司2007年以152亿美元价格收购MedImmune公司时获得的潜在重磅新药
2016年12月1日
近日，FDA同时批准了两款糖尿病复方药物，一款为诺和诺德的Xultophy，而另一款为赛诺菲的Soliqua
2016年12月1日
近日，强生向美国FDA提交申请，希望FDA能够批准其试验性新药——IL-23单抗guselkumab，用于治疗中至重度斑块性银屑病
2016年12月1日
Chase公司开发的CPC-201是将辉瑞/卫材的乙酰胆碱酯酶抑制剂药物Aricept以及安斯泰来的Vesicare两种药物结合在一起的联合疗法
2016年12月1日
