企业动态

顺丰深入药品流通 上下游资源成最大短板

医药流通行业的想象空间巨大,随着医改推进,医药流通企业将在下游对接医院,上游对接药品生产企业,并与生产企业议价,代替药品招投标的部分功能。

2016年11月29日

GSK/强生每月注射一次的长效HIV疗法cabotegravir/rilpivirine进入III期临床开发

其中,rilpivirine(RPV,利匹韦林)是一种长效非核苷逆转录酶抑制剂,cabotegravir(CAB)则是一种长效HIV-1整合酶链转移抑制剂

2016年11月23日

新基加码Triphase 买断脑瘤药物marizomib

近年来,新基公司在恶性脑瘤领域频频发力,脑瘤一直是肿瘤类型中生存率最低的类型之一,同时近年来年轻患者的病例也时有发生

2016年11月23日

葛兰素史克IL-6单抗抗炎药sirukumab治疗类风湿性关节炎(RA)疗效显著

sirukumab是一种实验性人抗细胞白介素-6(IL-6)单克隆抗体,可高亲和力和特异性地结合细胞因子IL-6,抑制 IL-6介导的炎性作用

2016年11月23日

GE联手UCSF打造深度学习算法文库

深度学习算法能够通过总结图像以及其他数据中的规律来加速临床工作者对数据和图像的解读

2016年11月23日

另类药物Dalfampridine中风试验失败

Dalfampridine的化学身份是4-氨基吡啶,是分子量最小的药物之一,只有7个重原子

2016年11月23日

FDA批准GSK流感疫苗用于6个月及以上婴幼儿

今天,制药公司GSK宣布美国FDA已经批准了FluLaval 四价流感疫苗在6个月及以上的儿童中使用

2016年11月23日

FDA批准美敦力支架产品Solitaire增添新适应症降低中风致残风险

该产品最初于2012年3月获得FDA批准用于清除患者脑部血管中血块以恢复血流并治疗中风

2016年11月23日

错失挑战Jakafi机会 吉利德骨髓纤维化新药临床III期不如人意

流年不利的制药巨头吉利德公司最近公布了其治疗骨髓异常性骨髓纤维化药物momelotinib的两项临床III期研究数据

2016年11月23日

EXPEDITION3试验即将公布结果,粉状蛋白假说面临审判

和心血管疾病类似,AD机理复杂、药物开发风险高度滞后,过去十几年99%以上临床项目失败,开发成功率远低于其它疾病药物

2016年11月22日

Lexicon制药1.15亿美元收购百时美止痛药BMS-986176独家研发权益

根据协议,Lexicon将会获得LX9211 (BMS-986176)以及另外一项LX9211具有同样靶点的小分子与的独家研发和商业权益,而百时美将会从这项收购中获得1.155亿美元的收入

2016年11月22日

罗氏降低乳腺癌药物Perjeta价格,顺利获得英国NICE批准

NICE认为Perjeta的长期临床受益并不明显,同时认为该药价格过于昂贵而不具有成本效益,因此拒绝将Perjeta纳入NHS

2016年11月22日

新型口服抗凝药的首个拮抗药3期临床有效率100%

抗凝剂是心血管病领域应用较广泛的一类药物,它可以防止血液凝固堵塞血管,需长期用药用于治疗和预防心梗、中风、下肢深静脉血栓等全身血管栓塞疾病

2016年11月22日

悲剧!Shire胰腺癌新药Onivyde惨遭英国NICE拒绝

英国制药公司Shire的胰腺癌新药Onivyde近日在英国监管方面遭受挫折

2016年11月22日

强生/葛兰素史克IL-6单抗sirukumab头对头III期临床试验喜忧参半

该项晚期临床试验包括两个部分,患者采用50mg/四周和100mg/两周两种剂量

2016年11月22日

研发连番失利 吉利德或成兼并市场新目标?

此外,随着研发不利,公司的股价也一度创下新低

2016年11月22日

安进/诺华erenumab治疗发作性偏头痛(EM)第2个III期临床获得成功

erenumab(AMG 334)是一种全人源化单克隆抗体药物,通过靶向降钙素基因相关肽(CGRP)受体发挥抑制作用,该受体被认为在偏头痛的发生中发挥了关键作用

2016年11月22日

BMS借力微生物组学探索生物标志物提高临床效果

在此项合作中,BMS旗下的肿瘤免疫研究技术将与Enterome旗下的宏基因组平台技术以及肠道微生物组学技术进行强强结合

2016年11月22日

默沙东全口服丙肝三联疗法MK3治疗基因型1、2、3丙肝实现非常高的治愈率

MK3中,MK-3682是一种口服前体药HCV核苷类似物NS5B蛋白酶抑制剂,grazoprevir是一种HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂

2016年11月22日

勃林格-礼来降糖药Jardiance显著降低2型糖尿病患者心血管死亡风险

据估计,2型糖尿病群体中心血管疾病的发生率是正常群体的2倍至4倍

2016年11月22日

美国FDA批准首个治疗绝经后女性性生活疼痛的产品Intrarosa

性生活过程中出现疼痛是绝经后女性中所报道的VVA症状中最常见的一种

2016年11月22日

国内首个PD-1单抗药物进入临床二期!

2014年12月29日,公司及控股子公司上海恒瑞医药有限公司向国家食药监总局提交临床注册申请并获受理

2016年11月22日

吉利德肝病新药selonsertib治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)II期临床疗效激动人心

安全性方面,治疗出现的不良事件或严重不良事件方面,selonsertib被证明无剂量相关的增加

2016年11月22日

礼来旗下类风湿性关节炎药物Baricitinib取得重大进展

礼来公司高级医学总监Terence Rooney表示,这项分析着重关注类风湿性关节炎患者的常见症状诸如关节痛、严重晨僵和疲劳等

2016年11月22日

赛诺菲sarilumab治疗类风湿性关节炎(RA)疗效显著优于Humira(阿达木单抗)

与阿达木单抗治疗组相比,sarilumab治疗组有显著更高比例的患者实现DAS28-ESR缓解

2016年11月22日

艾伯维泛基因型丙肝鸡尾酒G/P在伴有慢性肾病的丙肝群体中治愈率高达100%

慢性丙型肝炎(HCV)在伴有严重慢性肾脏疾病(CKD)的患者群体中很常见,在世界的一些区域甚至达到了80%

2016年11月22日

安进公布PCSK9抑制剂Repatha III期临床试验新数据

安进的重磅PCSK9抑制剂Repatha自去年被欧盟委员会批准后,已经拿到许多国家的批文

2016年11月22日

辉瑞抗炎药Xeljanz治疗活动性银屑病关节炎(PsA)2个III期临床获得成功

Xeljanz是一种新颖的口服Janus激酶(JAK)抑制剂,目前正在调查用于多种免疫性疾病的治疗

2016年11月22日

强生重磅抗炎药Stelara获欧盟批准治疗中重度克罗恩病(CD)

Stelara是强生的重磅单抗药物,2014年的销售额高达13亿美元

2016年11月22日

安进和艾尔健向美国FDA提交安维汀(Avastin)生物类似药ABP 215上市申请

此次BLA,也是美国市场提交的首个贝伐单抗生物类似药上市申请

2016年11月22日

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