企业动态

Kite被收购后股价上涨28%

该公司的主要在研产品是axicabtagene ciloleucel (Axi-cel),又名KTEC19,这是靶向于CD19的自体CAR-T疗法,用于B细胞恶性肿瘤。2017年11月有望获得FDA的批准。

2017年8月31日

依生生物在免疫抗癌领域取得新突破

依生生物制药有限公司今天宣布公司创新型免疫药物YS-ON-001在治疗多种恶性肿瘤的实验中取得新的突破

2017年8月31日

乳腺癌新药DS-8201获突破性疗法认定

乳腺癌是全球女性发病率最高的癌症。约有五分之一的乳腺癌患者会过表达HER2

2017年8月31日

诺和诺德糖尿病新药获FDA批准扩大适应症

心血管疾病是糖尿病患者发病和死亡的主要原因。两项研究表明,患有2型糖尿病的成年人患上心血管疾病的几率,比常人要高出4倍

2017年8月31日

GE遭西门子投诉 项目被废标

2016年度军队医疗设备国际招标采购再生变,西门子通过投诉,成功使得GE的4台CT被废标了。

2017年8月30日

阿司匹林联合利伐沙班或将开启抗栓治疗新时代

利伐沙班的获益表现在复合疗效终点和主要不良心血管事件(MACE)方面,利伐沙班2.5mg一天两次加阿司匹林100mg一天一次显著降低卒 中风险42%

2017年8月30日

复星(美国)1800万美元从Sandoz购买多个仿制药品种

Fosun Pharma USA主要业务包括仿制药、创新药、医疗器械和诊断产品的投资、研发、申报、生产和销售

2017年8月30日

4.5亿收购两在研产品 绿叶制药能否再分一杯羹

近日,绿叶制药宣布收购山东博安生物技术有限公司的两种在研产品(LY01008及LY06006)以及其各自的技术、数据连同该等产品附带的一切权利,收购总价4.5亿元

2017年8月30日

罗氏抗癌药Gazyva获优先审评资格

瑞士制药巨头罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理靶向抗癌药Gazyva(obinutuzumab)的补充生物制品许可(sBLA)

2017年8月30日

同仁堂上半年营收近35亿 门店622家

同仁堂商业公司上半年营业收入346,548.38万元,同比增长20.53%;营业利润 21,966.71万元,比增8.77%;净利润16,101.55万元,比增6.41%;期末总资产340,602.48万元

2017年8月30日

上药上半年营收657.79亿元 同比增长10.19%

8月28日晚间,上海医药集团股份有限公司发布2017年中期报告:上半年,公司实现营业收入657.79亿元,同比增长 10.19%;

2017年8月30日

一心堂并购成效凸显 上半年营收超36亿

2017年8月28日晚,云南鸿翔一心堂药业(集团)股份有限公司(以下简称“一心堂”)发布2017年半年度报告

2017年8月30日

百健阿兹海默病新药公布最新临床进展

今日,百健(Biogen)公司宣布了关于阿兹海默病新药aducanumab的1b期临床试验的积极进展,这款被人寄予厚望的新药也彰显出了持续的疗效。

2017年8月30日

默克将收购Natrix 加速单克隆抗体和疫苗生产服务

默克签署了收购Natrix Separations的协议。Natrix Separations以能够以一次性方式实现高产和除杂的技术平台而闻名

2017年8月29日

吉利德119亿美元收购CAR-T巨头Kite制药

8月28日,Gilead/Kite制药联合宣布,双方董事会已就Gilead每股180美元全现金收购Kite达成一致,这笔交易的总金额大约为119亿美元,有望在2017年第4季度完成。

2017年8月29日

阿斯利康氟维司群乳腺癌适应症扩展获批

FDA的批准是基于临床3期试验FALCON的研究数据,相关数据已经发表在2016年11月份的The Lancet上。

2017年8月29日

国内首个抗丙肝核苷类NS5B抑制剂临床启动

日前,圣和药业对外宣布与复旦大学附属华山医院合作设计的抗丙肝候选新药SH229片的I期临床试验方案正式获得华山医院伦理委员会的批准,临床试验已经启动。

2017年8月29日

Vertex囊性纤维化药物tezacaftor/ivacaftor在美欧正式审查

tezacaftor/ivacaftor组合中,tezacaftor旨在解决F508del-CFTR的加工缺陷使其能达到细胞膜,而ivacaftor能在细胞膜上进一步增强该蛋白的功能

2017年8月29日

诺华$3100万收购XOMA公司临床III期试验失败药物

XOMA公司将获得3100万美元的预付款,其中500万美元的股权投资,另外的作为商业前期和后期的里程碑,以及净销售额中间两位数的分层提成费用。

2017年8月29日

三星Bioepis生物类似药Imraldi获欧盟批准

2012年2月,一个合资企业正式诞生,由三星生物和百健(Biogen)成立的公司取名三星Bioepis。

2017年8月29日

FDA批准第2个Humira类似物上市

Humira是全球第一个上市的抗TNF-α药物,自2002年首次获得FDA批准上市以来,已经累计创造了近1000亿美元的销售收入

2017年8月29日

勃林格殷格翰非酒精性脂肪性肝炎药物启动IIa期临床研究

非酒精性脂肪性肝炎与在西方工业化国家中最常见的肝脏疾病非酒精性脂肪肝病相比更为严重,且在二型糖尿病患者中非常普遍

2017年8月29日

全球首个治疗哮喘的靶向药茁乐在华上市

近日,诺华(Novartis)宣布由其研发的哮喘治疗靶向药物茁乐正式获得CFDA批准,用于12岁以上经吸入激素合并长效β2-肾上腺素受体激动剂治疗控制不佳的中重度过敏性哮喘患者

2017年8月29日

辉瑞抗癌药伯舒替尼或可治疗遗传性肾病

ADPKD属于一种遗传性疾病,患者人数比例约为1/1000,该疾病以肾脏或其他器官出现囊肿为主要特征

2017年8月28日

利拉鲁肽获得心血管疾病标签

诺和诺德宣布其 GLP- 1 激动剂利拉鲁肽(商品名 Victoza)获得 FDA 降低心血管疾病风险标签

2017年8月28日

2年后 欧洲首个干细胞疗法在英国获批

Holoclar是西方国家首个获批的含有干细胞的先进治疗产品,也是首个用于治疗LSCD的产品

2017年8月28日

默克首款口服短程多发性硬化症新药在欧盟获批

欧盟委员会(EC)已经批准了MAVENCLAD 10毫克(Cladribine片剂)在欧盟除挪威、列支敦士登和冰岛以外28个国家的营销授权。

2017年8月28日

罗氏是如何将药物“以旧换新”提高利润的?

3月份,罗氏及其子公司Genentech获得其新型多发性硬化症的药物Ocrevus的监管批准

2017年8月25日

阿斯利康发布替卡格雷扩大适应症积极数据

在去年遭遇了接连的研发失败后,近日,阿斯利康寄希望于Brilinta(Ticagrelor,替卡格雷)可以弥补这一局面

2017年8月25日

罗氏A型血友病药emicizumab获优先审评资格

HAVEN1和HAVEN2的研究数据同时已被提交至欧洲EMA,并会通过加速审评进行该注册申请的审评工作

2017年8月25日

hr@yaochenwd.com.cn
010-59444760